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Entité / Au bénéfice de : Asociación Duchenne Parent Project España
Campaña de sensibilización sobre las distrofias musculares de Duchenne y Becker (enfermedades raras y sin cura) a través de la historia de vida de Rafa, un joven afectado. Esta campaña es promovida por la Asociación Duchenne Parent Project España, entidad sin ánimo de lucro constituida por madres y padres con hijos afectados y cuya misión es fomentar proyectos de investigación para encontrar una cura a estas enfermedades así como mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.
Site Web : http://elsueñoderafa.org/
Facebook : https://www.facebook.com/DPPSpain/?fref=ts
Position lors des Prix Teaming (I édition) : 39
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