El sueño de Rafa

Entitat: Asociación Duchenne Parent Project España

Campaña de sensibilización sobre las distrofias musculares de Duchenne y Becker (enfermedades raras y sin cura) a través de la historia de vida de Rafa, un joven afectado. Esta campaña es promovida por la Asociación Duchenne Parent Project España, entidad sin ánimo de lucro constituida por madres y padres con hijos afectados y cuya misión es fomentar proyectos de investigación para encontrar una cura a estas enfermedades así como mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.

Web: http://elsueñoderafa.org/

Facebook: https://www.facebook.com/DPPSpain/?fref=ts